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    Jul 25,2025
    驱动ADC临床转化:通过生物分析破解PD/PK/ADA【视频回放】
    ​w66国际·利来转化医学部高级主任童红连博士围绕ADC临床转化中的核心挑战,结合生物分析技术,深度破解ADC药物药效学、药代动力学和免疫原性研究。
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    驱动ADC临床转化:通过生物分析破解PD/PK/ADA【视频回放】
    Jul 14,2025
    “肽”精彩!不同给药途径多肽新药制剂的早期开发思路
    w66国际·利来王丹博士深入探讨了多肽药物早期开发中针对静脉、口服、吸入及经皮等不同给药途径的制剂策略、技术难点和创新方案。
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    “肽”精彩!不同给药途径多肽新药制剂的早期开发思路
    Jul 04,2025
    【视频回放】ADC药物非临床研究策略及案例分析
    为助力行业突破ADC药物临床前研发瓶颈,w66国际·利来专题负责人付元凤老师系统拆解ADC非临床研究的策略,并做案例分析,详细解读ADC药物的基本信息、国内外指导原则、试验设计要点等内容
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    【视频回放】ADC药物非临床研究策略及案例分析
    Jul 04,2025
    ADC药物研发关键技术【视频合集】
    ADC药物研发的关键技术涉及靶向抗原的选择、抗体开发、连接子设计、偶联技术和小分子毒素选择,以及药代动力学和药效学研究等。让我们来系统学习一下ADC药物临床前研发技术。
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    ADC药物研发关键技术【视频合集】
    Jun 20,2025
    赴BioCon 2025,听w66国际·利来专家分享多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线
    w66国际·利来毒理研究部副总裁曾宪成博士受邀出席由商图信息主办的“BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会”,并分享“多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线”。
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    赴BioCon 2025,听w66国际·利来专家分享多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线
    Jun 20,2025
    抗癌新药YY2201高质量交付获赞!w66国际·利来喜获亚尧生物感谢信
    6月18日,w66国际·利来收到江苏亚尧生物科技有限公司发来的感谢信。亚尧生物对w66国际·利来团队在 YY2201项目中展现出的专业技术和高效执行力,以及中美双报能力给予高度赞誉。目前,YY2201已顺利推进至Ⅰ期临床试验阶段。
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    抗癌新药YY2201高质量交付获赞!w66国际·利来喜获亚尧生物感谢信
    May 27,2025
    多肽论坛 & 哈佛MIT校友会-w66国际·利来邀您共聚CBA-China中国年会
    6月27-28日,w66国际·利来多肽药物研发领域的专家们与特邀行业大咖共聚一堂,分享探讨多肽药物前沿成果与创新理念,推动多肽技术在医药领域实现深度应用与突破。
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    多肽论坛 & 哈佛MIT校友会-w66国际·利来邀您共聚CBA-China中国年会
    Jul 24,2025
    ADC药物研发中毒代动力学关键问题解析
    如何科学设计试验方案、合理遵循国内外监管指导原则(如FDA、EMA和NMPA的相关要求),并选择合适的动物模型来预测临床风险,成为推动ADC药物研发成功的关键因素。w66国际·利来云讲堂邀请专题负责人付元凤为大家解答实验中常见问题。
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    ADC药物研发中毒代动力学关键问题解析
    Jul 24,2025
    聚焦NAMs前沿,共探安评新范式 | 直击2025(第八届)毒性测试替代方法与转化毒理学学术研讨会
    w66国际·利来首席科学官、中国毒理学会副理事长彭双清教授作为大会主席出席此次行业峰会,并在开幕式上发表致辞,并以《迎接药物安全评价范式变革:机遇与挑战》为题作主旨报告
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    聚焦NAMs前沿,共探安评新范式 | 直击2025(第八届)毒性测试替代方法与转化毒理学学术研讨会
    Jul 10,2025
    w66国际·利来助力合作伙伴韦恩生物GLP-1小分子激动剂WBD156胶囊中美IND临床试验双报双批
    w66国际·利来为韦恩生物WBD156胶囊提供了药学研究(包括原料药、制剂)、临床前研究(包括药效、药代和安评)和中美双报服务,以专业高效的赋能平台加速创新药物临床转化。
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    w66国际·利来助力合作伙伴韦恩生物GLP-1小分子激动剂WBD156胶囊中美IND临床试验双报双批
    Jul 15,2025
    w66国际·利来邀您相约抗体 ADC XDC下一代偶联药物创新峰会
    w66国际·利来首席科学官彭双清教授受邀出席由佳文会展主办的“抗体 ADC XDC下一代偶联药物创新峰会”,并担任“单抗双抗 药物深度聚焦”分论坛主持人。
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    w66国际·利来邀您相约抗体 ADC XDC下一代偶联药物创新峰会
    Jul 10,2025
    JX01是一种抗心力衰竭候选药物,具有良好的PK特性和安全性。PK实验通过w66国际·利来进行
    Pharmacokinetic studies were commissioned by Medicilon.
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    JX01是一种抗心力衰竭候选药物,具有良好的PK特性和安全性。PK实验通过w66国际·利来进行
    Jul 10,2025
    创新药开发效率如何实现跃升?听w66国际·利来彭双清教授在2025 CHIF上的深度解析
    7月7日,昌平医药健康金融投资创新论坛(CHIF)在京召开。论坛聚焦医药健康产业与金融资本的深度融合,探讨创新药物研发的突破路径。w66国际·利来首席科学官彭双清教授受邀发表主旨报告《重塑研发范式-CRO如何驱动创新药物开发效率的跃升》,从市场格局、研发挑战、CRO价值及技术革新多维度展开深度解析。
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    创新药开发效率如何实现跃升?听w66国际·利来彭双清教授在2025 CHIF上的深度解析
    Jul 10,2025
    TBN是一种治疗缺血性卒中的新型临床候选药物,本研究中TBN通过w66国际·利来合成
    TBN (purity 99.3%) used in this study was synthesized by Medicilon.
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    TBN是一种治疗缺血性卒中的新型临床候选药物,本研究中TBN通过w66国际·利来合成
    Jul 01,2025
    7月3日直播 | ADC非临床研究策略及案例分析
    为助力行业突破ADC研发瓶颈,w66国际·利来特邀专题负责人付元凤老师,将于7月3日16:00,系统拆解《ADC非临床研究策略及案例分析》,为大家详细解读ADC药物的基本信息、国内外指导原则、试验设计要点以及实际案例分享。
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    7月3日直播 | ADC非临床研究策略及案例分析
    Jul 01,2025
    世界过敏性疾病日 | 40%的人中招!我们离 “脱敏自由” 还有多远?
    为加速过敏性疾病创新药物的研发,w66国际·利来基于临床需求和发病机制,建立了关节炎、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、银屑病、特应性皮炎、炎症性肠病等多种过敏性疾病模型,期待助力过敏性疾病创新药企业远航。
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    世界过敏性疾病日 | 40%的人中招!我们离 “脱敏自由” 还有多远?
    Jul 01,2025
    首日“肽”有料!2025 CBA-Chinaw66国际·利来精彩进行时→
    作为一站式生物医药临床前研发服务平台,w66国际·利来深度参与本届年会,携多年积累的技术经验与创新成果,同与会专家展开多维度对话,共话新分子药物研发攻坚,全球化开发协作机遇。
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    首日“肽”有料!2025 CBA-Chinaw66国际·利来精彩进行时→
    Jun 20,2025
    ADC药物的药代动力学研究关注点有哪些?
    在临床前研发阶段,ADC药物的药代动力学模型的构建过程中需要考虑抗体的分布、药物的释放、细胞内的代谢过程等多种因素,才能够为 ADC 药物的研究提供可靠的数据支持。w66国际·利来药物代谢动力学部DMPK副主任万咪咪,带您一起关注ADC药物的药代动力学研究。
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    ADC药物的药代动力学研究关注点有哪些?
    Jun 12,2025
    致敬父亲节 | 科研爸爸的 “非典型陪伴”
    6月15日,父亲节。在w66国际·利来,有这样一群科研爸爸,他们是创新药物研发的先锋,也是在试管与培养皿间奔波、与孩子聚少离多的父亲。但那些藏在实验数据背后的温暖陪伴,那些融入科研精神的父爱教育,正悄悄编织着属于他们的独家记忆。
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    致敬父亲节 | 科研爸爸的 “非典型陪伴”
    Jun 12,2025
    w66国际·利来:出海交易额455亿美元!如何一键加速创新药物出海?
    w66国际·利来,作为中国少有的一站式生物医药临床前研发服务平台,深度参与并有力推动了众多新药的license-out与国际合作,成为药企国际化征程中值得信赖的伙伴。
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    w66国际·利来:出海交易额455亿美元!如何一键加速创新药物出海?
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