• 依托生物技术和AI工具，肽类药物研发日新月异。w66国际·利来提供一站式多肽药物研发服务平台，从高多样性化合物库构建到先导化合物优化和功能验证，助力加速药物研发进程。

  选择w66国际·利来的理由

  ➤ ‍75⁺ 肽类药物专家
    精通合成、筛选和分析
    mRNA展示技术
    覆盖DNA到候选化合物的完整研发流程
  ➤ ‍经验丰富
    大环肽、偶联物、放射性配体
  ➤ ‍创新环化技术
    S-S桥、硫醚、Click反应、DBX等
  ➤ ‍AI肽类药物设计 + 筛选
    赋能卓越研发

  我们的优势

  ➤ mRNA展示高多样性文库构建
  ➤ 固相肽合成与先进环化化学
  ➤ 基于AI的肽建模和结构虚拟筛选

  依托w66国际·利来，加速您的肽发现，实现更智能、高效的研发流程。
  

核心服务

• mRNA展示技术

  mRNA展示技术又称mRNA-蛋白质融合体展示技术，是将基因型(mRNA)与表型(多肽/蛋白)融合的体外多肽/蛋白筛选技术，将肽与其编码mRNA进行共价连接，使用嘌呤霉素作为连接物。可用于生物分子配体的发现和相互作用分析。
  w66国际·利来应用此技术构建规模超过10¹³的mRNA展示库，期间可以通过无细胞PURE体外翻译系统将非天然氨基酸整合到多肽中，经过靶标蛋白的亲和力筛选和洗脱，对与多肽连接的cDNA进行测序，可精准筛选到与靶标蛋白相互作用的多肽。
  
  ❖ DNA库制备：使用分子生物学技术制备DNA库(通常为编码约4~14个氨基酸的环肽)；
  ❖ DNA库的体外转录：通过RNA聚合酶的作用，DNA库被转录成mRNA；
  ❖ 嘌呤霉素连接：嘌呤霉素分子通过DNA连接子序列连接到每个mRNA上，嘌呤霉素是一种抗生素，作为氨基酰化的tRNA类似物(tRNA在翻译过程中向核糖体传递氨基酸)，并作为mRNA和肽之间的连接子；
  ❖ mRNA库的体外翻译：mRNA-嘌呤霉素偶联物进行体外翻译，由核糖体翻译生成相应的肽；
  ❖ 线性肽的环化修饰：通过化学合成技术进行环化修饰；
  ❖ 逆转录：mRNA逆转录形成mRNA-cDNA双链，产生mRNA/cDNA-嘌呤霉素-肽偶联物库；
  ❖ 孵育与洗涤：将mRNA-cDNA-肽融合库与固定在固体载体上的靶蛋白一起孵育，然后进行洗涤以去除未结合的肽；
  ❖ 扩增、富集与测序：结合肽的cDNA通过PCR扩增，然后用作DNA库模板，在进一步的重复几轮mRNA展示库筛选中，富集与靶蛋白高亲和力的结合肽，最后通过cDNA的测序来确定多肽的结构。
  整个过程均在体外进行，无需依靠细胞。

• mRNA展示技术的优势

  mRNA展示技术属于体外展示技术，与包括噬菌体展示技术在内的体内展示技术相比，具有多种优势，主要体现在更大的化合物库容量、化合物多样性、筛选过程和实验周期等。
  
  ❖ ‍更大的化合物库容量：与噬菌体展示技术相比，mRNA展示技术使用体外转录和翻译(IVTT)，避免了对大肠杆菌转染的需要(而这限制了噬菌体展示库的大小在~10⁸个序列)，mRNA展示技术可以制备更大的化合物库(10¹²~¹³个序列)
  ❖ 化合物多样性：可构建引入多种非天然氨基酸的肽库
  ❖ 筛选过程中的反应条件：整个过程在无细胞条件下进行；可完全控制筛选的条件
  ❖ 实验周期：筛选测序周期更短，mRNA展示技术筛选+多肽测序周期2~3周，而噬菌体展示需要6~8周。
  总之，mRNA展示技术由于其突出的优势拥有广泛的应用场景。

• mRNA展示肽库的环化修饰

  ❖ 硫醚环化：基于半胱氨酸与功能基团（如mCNP）的自发或试剂驱动的大环化，适用于单/双环结构。
  
  ❖ DBX环化：间/对-二溴二甲苯 (DBX) 介导的半胱氨酸硫醚键合，形成刚性双环肽，提升血浆稳定性和靶标亲和力。
  
  环化可增强肽稳定性与功能！

• 基于计算的虚拟筛选 (in silico screening)

  整合多种计算方法，加速目标化合物识别与优化：
  ❖ 基于结构的对接
  利用Rosetta、AutoDock、CrankPep (ADCP)、HADDOCK等工具模拟肽-靶标结合。
  ❖ AlphaFold集成
  AF-Multimer根据序列预测肽-蛋白复合物，并结合MD模拟进行优化。

• 多肽药物合成与验证平台

  1. 固相和液相合成

  1）线性肽
  
  2）环肽：S-S桥、内酰胺、硫醚、Click反应等
  
  3）修饰肽：聚乙二醇化、同位素标记、荧光修饰、肽蛋白偶联等

  2. 放大

  ❖ 从mg到100 g
  ❖ 自动化HPLC纯化
  ❖ 冻干
  参考文献
  [1]. Hayden Peacock, et al. Discovery of De Novo Macrocyclic Peptides by Messenger RNA Display. Trends Pharmacol Sci.2021 May;42 (5):385-397. doi: 10.1016/j.tips.2021.02.004.

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FAQs

• 多肽药物的优势

  多肽类药物的快速发展得益于其显著优势：

  • 活性显著、特异性较强、与受体亲和性较好，毒性较弱且不容易在体内蓄积；
  

  • 与蛋白类大分子药物相比，除了多肽疫苗以外，多肽类药物免疫原性相对较小，用药剂量少，单位活性更高；

  • 结构易改造、易生产，甚至可以用合成的途径来解决。

• 所有研究均在同一园区内实验室有序完成，切实保证实验进度和项目沟通的高效性，占据数据获取和评估的行业优越性。