临床前研究服务项目

• 快速的实验启动，灵活的实验设计将帮助您更快的决定并减少您的研究支出！
  w66国际·利来临床前研究服务项目主要包括药效学研究、药物安全性评价和药代动力学研究，并搭建了先进小分子、大分子生物分析平台、免疫分析工作站、样品管理平台、以及临床前体内外药代研究平台等，为新药申报资料提供准确可靠和合规的数据。
  药物代谢动力学药理学服务（动物模型）药物安全性评价生物分析IND 申报

完善临床前研究实验室

• w66国际·利来生物医药的临床前研究实验室通过国际实验动物评估和认可（AAALAC）,并且达到美国食品药品监督管理局FDA和中国食品药品监督管理总局NMPA的GLP标准，临床前安全性评价符合欧洲经济合作发展组织（简称OECD）GLP规范。
  经过多年经验累积和多方验证，w66国际·利来已经建立了完善的动物模型库，满足客户不同类型的新药研发需求；开展药物毒代动力学和安全性评价研究，提供临床前安全性评价单项或全套研究资料。
  

权威认证

• w66国际·利来生物医药是一家为国际提供临床前动物试验的CRO公司，已被上海市政府认定为重要新药研发平台、上海市生物技术药物非人灵长类安全评价专业技术服务平台、非人灵长类动物实验研究技术服务平台、同位素药物代谢研究专业技术服务平台。
  

优势与特色

• 在小分子药物（NCE）和生物药的研发上，拥有丰富和专业的药物发现和开发经验完善的AAALAC认证实验室和设施拥有超过400种肿瘤评价模型和超过230种非肿瘤靶点新药研究评价动物模型，支持药理药效和药物安全性评价研究拥有吸入药物、眼科药物以及ADC生物大分子药物等特色药物的整合评价技术平台，可针对不同类型创新药物的特点，制定个性化整合评价研究策略按照国际标准建立了 Provantis GLP Tox 数据采集系统、EMPOWER 数据采集管理系统、Chromeleon 变色龙色谱数据系统、LIMS 系统强化研究过程的规范性和可溯源性，应用 SEND格式处理数据以确保临床研究申报满足 FDA 要求。

部分服务案例

FAQs

• 临床前的PK数据分析方法有哪些？

  （1）Noncompartmental  Analysis 非房室模型，较为为简便客观,所获参数(t_1/2、Vd、CL、C_max、T_max、MRT、AUC_0-t、AUC_0-∞等)符合IND申报要求,不能用于预测和模拟,基于线性PK假设;

  （2）Traditional  Compartmental PK Model 经典房室模型，相对简单易行，可拟合非线性PK数据,可用于预测和模拟,帮助试验设计；

  （3）Population  PK Model 群体药代模型，临床前使用较少，更适合稀疏数据及协变量分析( NONMEM/Monolix)。

• w66国际·利来可以完成临床前的DMPK服务吗？

  （1）20年经验积累；

  （2）每年完成约20个新药的临床前DMPK申报研究；

  （3）每年大于2000个化合物的体内PK筛选；

  （4）PK/PD一站式服务；

  （5）抗体/ADC临床前DMPK服务；

  （6）同位素药代研究专业技术平台。

• 所有研究均在同一园区内实验室有序完成，切实保证实验进度和项目沟通的高效性，占据数据获取和评估的行业优越性。