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  • FAQs

    FAQs
    如何在脂质体类药物生物分析方法开发阶段选择相应的SPE板？
    在脂质体类药物生物分析方法开发阶段，选择合适的SPE板可以提高脂质体类药物生物分析方法开发的效率和成功率。
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    常见的局部眼用制剂类型都有哪些呢？
    对于眼科疾病的治疗，局部给药是一种常规手段，溶液、混悬液、乳剂、凝胶剂、软膏剂等是常见的局部眼用制剂类型。
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    如果经皮给药，局部出现非供试品严重毒性 ，试验后期应该如何处理？
    一旦确认效应与供试品无关，我们在分析数据时可以选择将这些动物的数据进行排除以及不排除的两类情况进行分析。
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    中药做皮肤外用制剂，如何提高暴露量，不能静脉注射的话，只能通过口服吗？
    可以根据供试品的特性选择最合适的给药方式，以确保其安全性和有效性。
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    局部NOAEL如何确定呢?
    有时在实验中无法确定局部NOAEL也并非关键问题，因为只要没有出现系统毒性反应，即使局部有刺激性反应，只要这种反应是可逆的、可耐受的，并且在可接受范围，那么这种情况是可以接受的。
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    受制剂载药量限制给药剂量上不去，安全窗较窄时，建议如何解决？
    在经皮给药方法达到最大耐受剂量（MFD）且存在上限时，可以考虑采用其他非经皮涂膜的给药方式来增加系统暴露量，以便开展毒性研究
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    在非临床研究中，CAR-T治疗的脱靶毒性是一个重要的关注点。我们应该如何评估这种脱靶毒性？
    首先应采用多种体外方法（MPA、TCR、体外细胞杀伤）来评估CAR-T的脱靶毒性。
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    如何对双靶点CAR-T进行脱靶检测？
    双靶点CAR-T的脱靶检测可以采用多种方法，包括MPA试验、组织交叉反应（TCR）和体外细胞杀伤试验等。
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    AI技术在药物研发的各个关键环节中发挥了哪些作用？
    在医药领域，AI的应用已逐步渗透到药物研发的各个关键环节，包括靶点的发现和识别、药物的从头设计、ADMET（吸收、分布、代谢、排泄和毒性）预测，以及临床试验的设计与执行。
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    KRAS抑制剂研发视频合集
    由于KRAS突变的高发生率及其在启动和维持肿瘤生长中的重要性，靶向 KRAS便成为一种理想的治疗策略。
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