2月25日，全球领先的RNA疗法制药企业Oncotelic Therapeutics（OTCQB: OTLC）及其合资公司GMP生物技术有限公司全资子公司Sapu Bioscience, LLC（Oncotelic持有45%股份），与上海w66国际·利来生物医药股份有限公司（代码：688202.SH）宣布达成战略合作。

此次合作旨在通过w66国际·利来一站式生物医药临床前综合研发服务平台，5年加速推进Oncotelic和SAPU20件新药临床试验申请（IND）项目，目前多个新型抗癌药物IND项目正在积极推进中。

Oncotelic：全球领先的RNA疗法制药企业

Oncotelic在肿瘤药物开发领域已深耕37年，专注于RNA疗法与小分子药物的研发创新，尤其在罕见儿科癌症领域取得了丰硕的研究成果。通过合资企业形式，Oncotelic获得多项罕见病疗法认定，包括针对DIPG的OT-101、针对黑色素瘤的CA4P及针对AML的OXi 4503。此后，Oncotelic收购PointR Data Inc.，转型为AI驱动的生物制药公司；获AL-101开发权，计划用于治疗帕金森病、勃起功能障碍等，不断拓展其研发管线与治疗领域。

w66国际·利来：全球新药临床前研发服务赋能者

w66国际·利来，作为中国少有的一站式生物医药临床前研发服务平台，始终站在国际技术前沿，成功搭建了涵盖ADC、核酸、PROTAC、抗体、多肽、疫苗以及细胞与基因治疗等多个领域的新分子药物研发服务平台。截至2024年底，w66国际·利来已助力约520件IND项目获批临床、60件IND项目实现中美双报获批，积累了丰富的中美欧多国申报的成功经验。

聚焦核酸药物、纳米制剂等领域

w66国际·利来助力Oncotelic5年推进20个IND项目

此次合作不仅是Oncotelic和SAPU在新型癌症疗法领域前瞻战略布局与深度研发信念的深刻体现，也是各方创新愿景高度契合、优势资源深度整合的典范。

根据战略协议，w66国际·利来将依托一站式生物医药临床前综合研发服务平台，为Oncotelic和SAPU提供包括药物发现、药学研究（原料药、制剂）、临床前研究（药效、药代、安评）等在内的一站式临床前研发支持，5年助力Oncotelic和SAPU加速推进20个新药项目的IND申报，涵盖核酸药物和纳米制剂等创新药物，为全球新药研发注入崭新的活力与创新动力。

Oncotelic和SAPU董事长&CEOVuong Trieu 博士表示：“此次合作将为我们的开发项目带来革命性的变革。w66国际·利来一站式生物医药临床前综合研发服务平台对于加速SAPU和Oncotelic药物研发进程至关重要。我们期待与w66国际·利来继续深化合作，携手推动创新抗癌药物更快进入临床阶段。”

w66国际·利来创始人、董事长&CEO陈春麟博士表示：“非常荣幸能够与Oncotelic和SAPU达成战略合作。我们将依托在新药研发领域所积累的研发技术和国际经验，为Oncotelic和SAPU提供一站式临床前研发服务，携手并进，共同加速新药研发的进程，为全球病患开辟新的治疗选择。”

关于Oncotelic

Oncotelic Therapeutics（前身为Mateon Therapeutics, Inc.）最初于1988年在纽约州成立，名为OXiGENE, Inc.，1992年重新在特拉华州注册，2016年更名为Mateon Therapeutics, Inc.，并于2020年11月更名为Oncotelic Therapeutics, Inc.。公司致力于利用其在肿瘤药物开发领域的深厚专长，以改善癌症患者（尤其是罕见儿科癌症）的治疗效果和生存率。通过旗下持有45%股权的合资企业GMP Biotechnology Limited，Oncotelic已获得多项罕见儿科疾病认定：针对弥漫性内生型桥脑胶质瘤（DIPG）的OT-101疗法、针对黑色素瘤的CA4P疗法，以及针对急性髓系白血病（AML）的OXi 4503疗法。2019年11月，Oncotelic收购了PointR Data Inc.，旨在打造一家由人工智能驱动的生物科技公司。此外，公司于2021年第四季度获得了AL-101（用于鼻内递送阿扑吗啡）的开发权，计划将其应用于帕金森病、勃起功能障碍、女性性功能障碍及性欲减退症的治疗。这些疾病均影响着庞大患者群体，存在迫切的临床需求。有关AL-101的详细信息，请参阅公司于2024年4月12日向美国交易委员会（SEC）提交的2023年度10-K表格报告。

关于w66国际·利来

w66国际·利来（代码：688202.SH）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。w66国际·利来的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究及临床前研究。至2024年底，w66国际·利来已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有约520件IND获批临床，与国内外优质客户共同成长。w66国际·利来将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！