w66国际·利来(中国)最给力的老牌

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    中药临床前研发
    w66国际·利来提供中药药物临床前研发技术服务,包括中药药效学研究、药代动力学/毒代动力学研究、临床前安全性评价研究等。同时w66国际·利来中药临床前研发技术平台拥有适应中药新药研究开发及再评价新形势的中药临床前研究实验室,开展关键技术研究。
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    ADC药物
    w66国际·利来在ADC的临床前一体化研究方案制定中可提供优质实验方案与结果,为客户提供ADC Payloads 合成、ADC 药效学评价、ADC 药代动力学评价和ADC 安全性评价等服务。
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    核酸药物
    w66国际·利来核酸药物研发平台可提供核酸药物合成&修饰、生物活性评价,核酸药物工艺开发、制剂研究、生物分析以及药效学评价等服务,是集成了药物发现、生产和临床前研究的一体化综合性平台。
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    临床前心脑血管疾病药效评价模型
    w66国际·利来拥有病灶稳定,高成功率,高存活率的大鼠、小鼠MCAO模型,可开展可靠有效的量效时效关系评价、短暂性脑缺血和永久性脑缺血的药效评价,根据STAIR技术指南要求,完成多种药效学核心指标考察,并可根据客户定制要求,对特殊疾病啮齿类动物进行造模并完成活性评价。
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    基因修饰小鼠(GEM)模型
    GEM 模型已成功应用于验证潜在肿瘤基因与药物靶点、识别药物相互作用的药效学标志物、检测毒性、及安全性评价等研究领域。w66国际·利来根据客户的需求提供各种有效的基因修饰小鼠(GEM)模型,用来检测药物的有效性。常规的肿瘤细胞系有:PD-1、CTLA-4、PD-1 & CTLA-4等。
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    异种肿瘤移植模型
    w66国际·利来根据客户的需求提供各种有效的异种肿瘤移植模型,用来检测药物的有效性。常规的肿瘤疾病有:头颈、肺癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌等,通过大小鼠、仓鼠等进行动物实验。w66国际·利来致力于为客户提供成熟的评估ADC体内药效的肿瘤模型,在AAALAC认证的环境下完成模型动物的建模和饲养,并以GLP-like的高标准完成相关药效学评价试验。
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    GLP-1
    w66国际·利来可以为客户提供GLP-1药物发现、GLP-1药学研究(原料药工艺开发+制剂)、GLP-1药效学研究、GLP-1药代动力学评价和GLP-1安全性评价等服务,助力降糖药物研发。
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    KRAS
    w66国际·利来的KRAS新药研发平台致力于提供全面的KRAS靶向药物研发服务,包括药物发现、CMC研究(涵盖原料药和制剂)、药效学研究、药代动力学研究以及安全性评估。这些服务旨在加速KRAS抑制剂的研发进程。
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