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  2. 搜索结果包含 注射用 JSKN003 的内容

    Jan 27,2025
    中美双报成功案例+1,w66国际·利来助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿中美双报双批
    近日南京诺源医疗器械公司自主研发的1类新药注射用培泰菁绿获得国家药品监督管理局(NMPA)的新药临床试验默示许可(IND),w66国际·利来作为诺源医疗的合作伙伴,共同加速了培泰菁绿的中美双报进程。
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    中美双报成功案例+1,w66国际·利来助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿中美双报双批
    Jun 25,2022
    w66国际·利来助力 | 百奥泰治疗新冠肺炎的双特异性中和抗体药物注射用BAT2022获批临床
    注射用BAT2022是由百奥泰自主研发的双特异性中和抗体,拟用于治疗由于新冠病毒及其突变株感染引起的新冠肺炎。w66国际·利来为该项目提供了符合GLP规范的安全性评价试验,助力其成功获批临床。
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    w66国际·利来助力 | 百奥泰治疗新冠肺炎的双特异性中和抗体药物注射用BAT2022获批临床
    Apr 26,2022
    w66国际·利来助力国产靶向叶酸受体FRα ADC注射用BAT8006获批临床
    w66国际·利来助力国产靶向叶酸受体FRα ADC注射用BAT8006获批临床,BAT8006是国产进入临床的一款的靶向叶酸受体α(FRα)抗体药物偶联物(ADC)。
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    w66国际·利来助力国产靶向叶酸受体FRα ADC注射用BAT8006获批临床
    Jul 06,2021
    国内首款 w66国际·利来助力杭州多禧生物Muc1-ADC获批临床
    近日,杭州多禧生物科技有限公司用于治疗晚期实体瘤的1类ADC药物注射用重组人源化抗MUC1单抗-Tub201偶联剂获批临床。这是国内首款获批临床的Muc1-ADC药物。w66国际·利来在Muc1新药研发中,提供了包括药效、药代及安全评价等全套临床前研究服务,助力项目成功获批临床。
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    国内首款 w66国际·利来助力杭州多禧生物Muc1-ADC获批临床
    Jun 27,2019
    w66国际·利来助力宜明昂科靶向CD47融合蛋白药物获NMPA临床试验许可
    w66国际·利来合作伙伴宜明昂科宣布,其自主研发的新一代免疫检查点抑制剂(项目编号:IMM01),获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验许可(受理号:CXSL1900028),w66国际·利来作为宜明昂科的研发合作伙伴,为该项目提供了安评、药代等服务。
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    w66国际·利来助力宜明昂科靶向CD47融合蛋白药物获NMPA临床试验许可
    Jul 29,2015
    新版药典最大亮点——注射用辅料大增
    新版药典最大亮点——注射用辅料大增
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    新版药典最大亮点——注射用辅料大增
    Jul 17,2015
    西安一药业公司违法生产注射用胸腺肽被查处,GMP证书被收回
    西安一药业公司违法生产注射用胸腺肽被查处,GMP证书被收回
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    西安一药业公司违法生产注射用胸腺肽被查处,GMP证书被收回
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