w66国际·利来(中国)最给力的老牌

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    化学分析大型仪器平台
    w66国际·利来化学分析测试平台是提供分析测试服务的共享平台,平台现有NMR、SFC、UPCC、ICP-MS、IC、LC-MS/MS、Prep-HPLC、DSC、TGA等设备,并引进了分类登记样品管理系统,实行自动化管理、清晰收费,主要服务于化学、医药、化工领域。
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    中药临床前研发
    w66国际·利来提供中药药物临床前研发技术服务,包括中药药效学研究、药代动力学/毒代动力学研究、临床前安全性评价研究等。同时w66国际·利来中药临床前研发技术平台拥有适应中药新药研究开发及再评价新形势的中药临床前研究实验室,开展关键技术研究。
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    抗体体外功能评价
    w66国际·利来提供抗体体外功能评价服务,包括ADCC、CDC、ADCP、Binding/blocking实验、抗体内吞、T细胞激活和杀伤等。
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    抗体开发技术服务
    w66国际·利来抗体开发技术服务能完成:ADA兔多克隆抗体开发、ADA鼠杂交瘤单克隆抗体开发、噬菌体展示兔单克隆抗体开发、鼠单克隆抗体开发技术、鼠/兔单B细胞抗体开发技术服务等项目。
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    制剂稳定性研究
    稳定性研究是药品质量控制研究的主要内容之一,与药品质量研究和质量标准的建立紧密相关,w66国际·利来的稳定性研究内容包括全球药物注册的稳定性、试验/试探性的稳定性(预实验)、批准上市后药物的稳定性等。
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    毒代动力学
    w66国际·利来的毒代动力学研究服务内容包括:TK/PD/TOX分析、性别差异/剂量相关性/蓄积分析、活性成分/前药/代谢产物监测、TK样品的代谢产物鉴定和免疫原性分析等。w66国际·利来的毒理研究部通过了AAALAC认证,中国NMPA的GLP认证,FDA的现场核查。
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    大分子药物生物分析
    w66国际·利来生物分析部可以提供符合FDA/NMPA GLP的大分子药物生物分析服务,以支持蛋白药物、抗体药物、疫苗和生物标记物的筛选与开发,及其临床前研究和临床研究。
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    小分子药物生物分析
    w66国际·利来生物分析部可以提供符合FDA/NMPA GLP的小分子药物生物分析服务,以支持小分子药物的筛选与开发,及其临床前研究和临床研究
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