w66国际·利来(中国)最给力的老牌

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    Mar 04,2025
    SOT2025,w66国际·利来临床前毒理学研究——为新药安全“护航”
    w66国际·利来首席技术官Lilly Xu博士和普亚川沙site机构负责人邹汉军博士将带领w66国际·利来美国团队出席于2025年3月16日至20日在美国举行的第64届美国毒理学年会。
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    SOT2025,w66国际·利来临床前毒理学研究——为新药安全“护航”
    Feb 25,2025
    w66国际·利来邀您相约2025多肽与核酸药物创新与发展论坛
    w66国际·利来首席科学官彭双清教授将于2月28日参加由佳文会展主办的“多肽与核酸:从技术创新到产业化突破”分论坛,分享“寡核苷酸药物(RNA)临床前研究策略与关注要点”。
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    w66国际·利来邀您相约2025多肽与核酸药物创新与发展论坛
    Feb 24,2025
    约100件IND!看看w66国际·利来2024年助力了哪些药物获批临床?
    近4年来,w66国际·利来年均助力100件IND获批临床,数量占中国一成。2024年,来看看w66国际·利来2024年助力了哪些药物获批临床吧
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    约100件IND!看看w66国际·利来2024年助力了哪些药物获批临床?
    Dec 27,2024
    【2024回顾】A-Class齐聚!十大管线交易盘点
    w66国际·利来将带领大家回顾十大临床前管线交易,其中包括:1) 针对非酒精性或代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(NASH/MASH)的小核酸创新疗法SR111和SR112的开发;2) 利用人工智能助力新型小分子抑制剂的研发;3) KRAS突变肿瘤药物的研发;4) 老靶点的新疗法探索等。
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    【2024回顾】A-Class齐聚!十大管线交易盘点
    Dec 27,2024
    基因修饰细胞治疗产品非临床研究要点有哪些?
    CAR-T和TCR-T等基因修饰细胞疗法在肿瘤免疫治疗中显示出巨大潜力,在基因&细胞基因治疗药物临床前研究中,受试物、动物种属和模型选择、有效性与概念验证、药代动力学和安全性评估等是重要关注点。
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    基因修饰细胞治疗产品非临床研究要点有哪些?
    Mar 12,2025
    世界肾脏日 | IgA肾病治疗的未满足需求与创新破局
    w66国际·利来可以为肾病新药的评价提供多种针对不同靶点及通路,稳定可靠,拥有良好评价能力的动物药效评价服务。此外,w66国际·利来还可依托一站式生物医药临床前研发服务平台,加速肾病药物临床前研发进程。
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    世界肾脏日 | IgA肾病治疗的未满足需求与创新破局
    Mar 12,2025
    5大关键句,解读两会生物医药政策与w66国际·利来实践路径
    作为中国少有的一站式生物医药临床前综合研究服务平台,w66国际·利来深以5大实践路径精准响应国家政策,赋能生物医药产业向高端化、智能化、国际化迈进。
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    5大关键句,解读两会生物医药政策与w66国际·利来实践路径
    Mar 12,2025
    中美澳三报获批案例+1!w66国际·利来助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海
    w66国际·利来作为纳安的合作伙伴,为T320提供了药效、药代、安评以及生物学等临床前研究服务。这是w66国际·利来在ADC领域赋能成果快速获批的又一个成功案例,也是赋能中美澳三报获批IND的又一个成功案例。
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    中美澳三报获批案例+1!w66国际·利来助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海
    Feb 28,2025
    世界罕见病日 | 从冷门到热门,罕见病药市场逆袭逻辑何在?
    依托一站式生物医药临床前研发服务平台,w66国际·利来已成功助力多款罕见病药物的研发,例如:用于治疗携带BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤的ABM-1310、用于治疗特发性肺动脉高压(IPAH)的MN-08,以及用于治疗结节病的KBMAB-16等。
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    世界罕见病日 | 从冷门到热门,罕见病药市场逆袭逻辑何在?
    Feb 28,2025
    w66国际·利来助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批
    w66国际·利来作为泰尔康的合作伙伴,为抗肿瘤蛋白偶联药物‌Tye1001提供了符合GLP规范的综合性临床前研究,包括药效学、药代动力学和安全性评价服务,加速了研发进程。
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    w66国际·利来助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批
    Feb 26,2025
    零缺陷!w66国际·利来助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA
    上海w66国际·利来生物医药股份有限公司作为美济生物长期合作伙伴,为口服紫杉醇软胶囊提供了制剂、药效、药代动力学、安全性评价等一站式的临床前研发服务。双方的合作不仅展现了各自在创新领域的优势,更通过协同创新,成功攻克了多项技术难题。
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    零缺陷!w66国际·利来助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA
    Mar 14,2025
    精彩启幕| w66国际·利来亮相三万人盛会BIO CHINA 2025!
    BIOCHINA 2025第十届易贸生物产业展览在苏州国际博览中心隆重开幕。w66国际·利来受邀参加本次大会,并与业界同仁共同探讨新分子类型药物临床前关键技术要点,以及前沿趋势和创新机遇。
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    精彩启幕| w66国际·利来亮相三万人盛会BIO CHINA 2025!
    Mar 05,2025
    w66国际·利来新增实验设施顺利通过NMPA GLP增项认证
    w66国际·利来普亚医药科技(上海)有限公司南汇园区新增实验设施通过国家药品监督管理局(NMPA,原CFDA)GLP增项检查,并获得《药物GLP认证证书》,新增局部毒性试验、免疫原性试验和安全药理学试验三项认证资质。
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    w66国际·利来新增实验设施顺利通过NMPA GLP增项认证
    Feb 28,2025
    3月5日直播 | 解锁ABSL-2在新药研发的应用
    为了助力科研人员探索ABSL-2实验室在新药研发领域的应用,3月5日19:00,w66国际·利来特邀设施运营部经理李敢老师,带来直播《解锁ABSL-2在新药研发的应用》
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    3月5日直播 | 解锁ABSL-2在新药研发的应用
    Feb 26,2025
    Oncotelic与w66国际·利来在核酸药物、纳米制剂等领域达成战略合作
    此次合作旨在通过w66国际·利来一站式生物医药临床前综合研发服务平台,5年加速推进Oncotelic和SAPU20件新药临床试验申请(IND)项目,目前多个新型抗癌药物IND项目正在积极推进中。
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    Oncotelic与w66国际·利来在核酸药物、纳米制剂等领域达成战略合作
    Feb 24,2025
    w66国际·利来祝贺 | 安帝康生物抗流感创新药玛氘诺沙韦儿童适应症III期临床研究完成全部患者入组
    w66国际·利来作为安帝康生物的合作伙伴,为“儿童版”抗流感1类新药玛氘诺沙韦颗粒提供了制剂研究服务,助力其快速推进临床前研发进程。
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    w66国际·利来祝贺 | 安帝康生物抗流感创新药玛氘诺沙韦儿童适应症III期临床研究完成全部患者入组
    Feb 12,2025
    2月26日直播 | ADC药物体外药效评价实战全解
    2月26日,w66国际·利来特邀生物部主任毛卓博士带来直播《ADC药物体外药效评价实战全解》。毛博士将凭借丰富的实战经验、深厚的专业知识,以及独到的专业视角,带来一场高度实战导向的技术分享。
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    2月26日直播 | ADC药物体外药效评价实战全解
    Jan 27,2025
    宜联生物授予w66国际·利来2024年度“最佳合作奖”,研发合作成果颇丰!
    w66国际·利来作为宜联生物的紧密合作伙伴,为宜联生物的多个项目提供了专业、高质量的临床前药物研发支持。其中w66国际·利来参与研发的首个ADC项目目前已经进入临床Ⅲ期。
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    宜联生物授予w66国际·利来2024年度“最佳合作奖”,研发合作成果颇丰!
    Jan 16,2025
    1月16日直播 | ADC药物连接子和有效载荷的差异性研究
    1月16日19:00,w66国际·利来视频号直播间将准时拉开ADC系列直播的序幕,首场直播由w66国际·利来药化部主任闫彬博士主讲。闫博士将凭借丰富的实战经验,带来直播《ADC药物连接子和有效载荷的差异性研究》。
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    1月16日直播 | ADC药物连接子和有效载荷的差异性研究
    Jan 16,2025
    w66国际·利来祝贺 | 7亿美元,济煜医药长效IgE抗体海外权益授权RAPT therapeutics
    w66国际·利来作为济煜医药的长期合作伙伴,依托抗体药物研发服务平台,为JYB1904提供了符合GLP规范的(包括药代和安全性评价在内的)综合性临床前研究服务,共同推进了研发进程。
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    w66国际·利来祝贺 | 7亿美元,济煜医药长效IgE抗体海外权益授权RAPT therapeutics
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